Mécanismes réactionnels et approfondissement:
Voies d'accès et réactivité :
• des composés organométalliques (organomagnésiens et organolithiens en particulier)
• des dérivés carbonylés :
– aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, esters, cétones, aldéhyde, amides, nitriles...
– réactivité nucléophile des systèmes carbonylés énolisables (énols, énamines, imines et iminiums)
– Réactivité des carbonylés alpha,beta-insaturés
Additions d'un carbanion (Aldolisation - cétolisation – crotonisation; Réactions de Claisen et de Dieckmann ; Carbanion
acétylure ; Organométalliques; C-alkylation; Halogénation).
Addition avec transfert d'hydrure (Cannizzaro).
Voies d'accès et réactivité :
• des composés organométalliques (organomagnésiens et organolithiens en particulier)
• des dérivés carbonylés :
– aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, esters, cétones, aldéhyde, amides, nitriles...
– réactivité nucléophile des systèmes carbonylés énolisables (énols, énamines, imines et iminiums)
– Réactivité des carbonylés alpha,beta-insaturés
Additions d'un carbanion (Aldolisation - cétolisation – crotonisation; Réactions de Claisen et de Dieckmann ; Carbanion
acétylure ; Organométalliques; C-alkylation; Halogénation).
Addition avec transfert d'hydrure (Cannizzaro).